Progeria ou síndrome de Hutchinson-Gilford

Progeria é uma doença genética rara de infância. Caracteriza-se por um dramático envelhecimento prematuro, cerca de sete vezes mais em relação à taxa normal.
A expectativa média de vida das raparigas é de 14 anos e dos rapazes é de 16 anos.
As principais características clínicas e radiológicas incluem a alopecia (queda do cabelo), perda de gordura subcutânea e osteólise (destruição da substância do tecido ósseo), bem como baixa estatura ou nanismo, cabelo rarefeito ou ausente (generalizado), clavícula ausente ou anormal, fenótipo emagrecido, hipoplasia terminal dos dedos (diminuição da actividade formadora de tecidos), luxação do quadril (deslocação de um osso) e lábios finos.
Esta doença afecta 1 entre 8 milhões de recém nascidos e a inteligência dos bebés não é afectada. A doença ainda não tem cura e não existe actualmente nenhum exame que certifique o diagnóstico de Progeria.
A morte precoce é causada por aterosclerose (doença degenerativa das artérias).

Cancro de linfoma de Hodgkin

O que acontece com o organismo?A Doença de Hodgkin é um cancro que se desenvolve num tipo de célula linfática. Ela causa o aumento dos órgãos linfáticos e disseminação para medula óssea e outros tecidos. O tipo exacto de célula que sofre malignização permanece controverso. Mas, quando uma célula chamada Reed-Sternberg (um glóbulo branco grande e anormal) é vista no sangue ou em algum tecido, é feito o diagnóstico de doença de Hodgkin.Algumas vezes a doença de Hodgkin tem um crescimento lento. Outras vezes ela pode-se propagar rapidamente. Ela pode ficar restrita numa região ou pode envolver todos os linfonodos, o fígado, o baço, e a medula óssea. A Doença de Hodgkin raramente se espalha para os ossos, cérebro ou rins.Esta doença está ligada a deficiências do sistema imune e infecções não usuais. Ela pode ocorrer também anos após a cura de um outro cancro de sangue, como leucemia. A doença é mais comum em indivíduos com 20 a 30 anos e mais de 50 anos. A maioria das crianças com doença de Hodgkin é do sexo masculino.Quais são os sinais e sintomas desta doença?Os sintomas possíveis são:1. Aumento dos linfonodos.2. Aumento do baço ou fígado.3. Fadiga.4. Perda de peso.5. Dor.6. Transpiração nocturna.7. Febre de causa desconhecida.

Como a doença é diagnosticada? Geralmente a doença é descoberta quando se encontra um linfonodo aumentado. Mas o diagnóstico definitivo não pode ser feito sem uma biopsia do linfonodo, que consiste em retirar um pedaço de linfonodo para investigação laboratorial, uma biopsia da massa aumentada, uma biopsia de medula óssea ou teste para encontrar células de Reed-Sternberg.

Adaptado de http://anossavoz.pcd.pt/ver.php?id=391