Progeria ou síndrome de Hutchinson-Gilford

Progeria é uma doença genética rara de infância. Caracteriza-se por um dramático envelhecimento prematuro, cerca de sete vezes mais em relação à taxa normal.
A expectativa média de vida das raparigas é de 14 anos e dos rapazes é de 16 anos.
As principais características clínicas e radiológicas incluem a alopecia (queda do cabelo), perda de gordura subcutânea e osteólise (destruição da substância do tecido ósseo), bem como baixa estatura ou nanismo, cabelo rarefeito ou ausente (generalizado), clavícula ausente ou anormal, fenótipo emagrecido, hipoplasia terminal dos dedos (diminuição da actividade formadora de tecidos), luxação do quadril (deslocação de um osso) e lábios finos.
Esta doença afecta 1 entre 8 milhões de recém nascidos e a inteligência dos bebés não é afectada. A doença ainda não tem cura e não existe actualmente nenhum exame que certifique o diagnóstico de Progeria.
A morte precoce é causada por aterosclerose (doença degenerativa das artérias).

Cancro de linfoma de Hodgkin

O que acontece com o organismo?A Doença de Hodgkin é um cancro que se desenvolve num tipo de célula linfática. Ela causa o aumento dos órgãos linfáticos e disseminação para medula óssea e outros tecidos. O tipo exacto de célula que sofre malignização permanece controverso. Mas, quando uma célula chamada Reed-Sternberg (um glóbulo branco grande e anormal) é vista no sangue ou em algum tecido, é feito o diagnóstico de doença de Hodgkin.Algumas vezes a doença de Hodgkin tem um crescimento lento. Outras vezes ela pode-se propagar rapidamente. Ela pode ficar restrita numa região ou pode envolver todos os linfonodos, o fígado, o baço, e a medula óssea. A Doença de Hodgkin raramente se espalha para os ossos, cérebro ou rins.Esta doença está ligada a deficiências do sistema imune e infecções não usuais. Ela pode ocorrer também anos após a cura de um outro cancro de sangue, como leucemia. A doença é mais comum em indivíduos com 20 a 30 anos e mais de 50 anos. A maioria das crianças com doença de Hodgkin é do sexo masculino.Quais são os sinais e sintomas desta doença?Os sintomas possíveis são:1. Aumento dos linfonodos.2. Aumento do baço ou fígado.3. Fadiga.4. Perda de peso.5. Dor.6. Transpiração nocturna.7. Febre de causa desconhecida.

Como a doença é diagnosticada? Geralmente a doença é descoberta quando se encontra um linfonodo aumentado. Mas o diagnóstico definitivo não pode ser feito sem uma biopsia do linfonodo, que consiste em retirar um pedaço de linfonodo para investigação laboratorial, uma biopsia da massa aumentada, uma biopsia de medula óssea ou teste para encontrar células de Reed-Sternberg.

Adaptado de http://anossavoz.pcd.pt/ver.php?id=391

Nome: Mariline Isabel Correia Soares
Idade: 18anos
Residência: Sande
Profissão: Estudante

1- Qual é a doença de que é portador?
Cancro de linfoma de hodgkin.
2- Como é que descobriu que possuía essa doença?
Tudo começou quando eu tinha 10 anos, exactamente no mês de Outubro de 2001.
Ao inicio os sintomas que tive foram: dores de cabeça, dores de barriga, vómitos, perda de apetite e febres altas. A minha mãe começava a achar estranho e então no dia 8 de Outubro de 2001, decidiu levar-me ao médico. O médico observou-me e disse que deveria ser apêndice, ficou desconfiado e mandou-me fazer exames.
No dia seguinte fui fazer as tais análises que acusaram valores muito altos, não me lembro de quê, enviaram me então para o Hospital de Amarante.
O médico mandou-me fazer novamente análises concluindo que não era apêndice. Nesse mesmo dia fiz um raio X, e lá fiquei internada para observação, durante 8 dias. Foi durante esse tempo que descobriram que tinha um gânglio grande na axila esquerda, diziam que fui arranhada por um cão ou por um gato, o que era impossível pois não tenho animais. Por consequente fiz várias ecografias a vários sítios, como a axila e a barriga.
Os médicos daquele hospital não conseguiam descobrir o que eu tinha, cada vez mais a minha febre aumentava, então decidiram enviar-me para o Hospital Maria Pia, no Porto, isto no dia 15 de Outubro de 2001.
Permaneci lá por mais oito dias, foi lá que descobriam o que eu tinha. Tive de repetir os exames e no dia 19 de Outubro de 2001 fui ao Hospital Santo António fazer uma biopsia ao gânglio que tinha na axila esquerda, no mesmo dia o resultado chegou e o médico disse à minha mãe o resultado da biopsia que provava que eu tinha cancro de linfoma de Hodgkin.
Sei que a minha mãe se foi apoiar naquele momento na minha família, não sendo eu a primeira a saber. Apenas me disseram que eu tinha de me deslocar para outro Hospital, chorei, não sabia o que estava acontecer comigo e estava assustada. Não me deixaram ir embora quando eu pedi, mas levaram a minha família até mim, quando o meu pai se aproximou começou a chorar e eu não percebia o que se passava, a minha mãe dizia que eram saudades, mas nunca acreditei.
No dia 22 de Outubro 2001 fui para o IPO, foi então quando me deparei com aqueles meninos e meninas todos sem cabelo, perguntei se iria ficar igual e a resposta foi: “-Sim.”; fiquei muito triste. E só tive conhecimento da minha doença no IPO.
3- Como reagiu quando descobriu? Como se sentiu?
Não consigo explicar como reagi porque era muito pequena, mas lembro-me apenas de sentir muito medo do meu cabelo cair, sentia-me muito triste.
4- Qual foi a primeira pessoa a quem contou? Porquê?
Não contei a ninguém porque toda a gente soube primeiro que eu.
5- Como reagiram as pessoas que a rodeiam?
Mal, ou melhor com medo, porque o médico disse que 95% das pessoas com essa doença morrem. Podia eu ser ou não uma pessoa dessas 95%. Quanto a mim entrei no IPO sem esperanças quase nulas, a minha doença encontrava-se no último grau, o 4º grau. 6- Qual o tratamento que teve de realizar?
Vários tratamentos, o primeiro foi quimioterapia, de seguida auto-transplante e passado 5 meses fiz novamente quimioterapia e depois radioterapia.
7- Em que consistiu esse tratamento?
Os tratamentos que eu fiz consistiam em várias e diferentes formas. É muito complicado explicar.
8- Já terminou esse tratamento?
Se sim: foi doloroso?
Sim já terminei os tratamentos. Posso dizer que são muito dolorosos os tratamentos. Desanimavam-me, cansavam-me muito, mas no final de cada um recuperava sempre a força.
9- Os resultados foram positivos?
Se não: o que aconteceu? Sim foram positivos. Tive várias recaídas e alguns tratamentos tiveram de ser mais duradouros que outros devido ao meu estado. Mas já estou bem, os resultados dos tratamentos foram sempre positivos.
10-O que mudou na sua vida com esta doença?
Não mudou nada da minha vida. Sou uma pessoa normal faço tudo normalmente, como todas as pessoas.
11-E hoje, como se sente?
Hoje sinto bem, feliz com a vida, realizada. Sempre com força para lutar. Como costumo dizer: estou aqui para enfrentar tudo.

Divulgar

Boas comunidade.
Amanhã será feita a divulgação do nosso projecto à comunidade escolar. Esperamos que gostem dos nossos panfletos.
saudações

Somos alunos do 12ºA da Escola Secundária/3 de Alpendorada e criamos este Blog no âmbito da disciplina de Área de projecto, com o objectivo de divulgar todo o percurso do nosso projecto a toda a comunidade.
O nosso projecto tem como título: "saúde e ambiente".
Esperamos sinceramente que gostem, desfrutem e opinem através de comentários. É nosso objectivo,agradar e esclarecer.
O grupo agradece :)

ps: a presente figura, acima, é o nosso logótipo que estará presente em tudo aquilo realizarmos.